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<!DOCTYPE html>

<title>Mannitolhexanitrat</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Mannitolhexanitrat</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Mannitolhexanitrat

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Nitromannit</li>

<li>Dilangil</li>

<li>Hypertenain</li>

<li>Manex</li>

<li>Manitrin</li>

<li>Maxitat</li>

<li>Medemanol</li>

<li>Nitranitrol</li>

<li>(2R,3R,4R,5R)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol-1,2,3,4,5,6-hexanitrat</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C6H8N6O18

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farbloser Feststoff<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">239-924-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>452,16 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,604 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

112 – 113 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a></li>

<li>löslich in Aceton, Diethylether und heißem Ethanol<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.036.280-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: ?

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Mannitolhexanitrat oder auch Nitromannit ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Salpeters%C3%A4ureester" class="mw-redirect" title="Salpetersäureester">Salpetersäureester</a> und ein selten gebrauchter Sprengstoff. Es kann sowohl als <a href="Initialsprengstoff" title="Initialsprengstoff">Initialsprengstoff</a> als auch als Hauptladung verwendet werden. Aufgrund seiner geringen <a href="Chemische_Stabilit%C3%A4t" title="Chemische Stabilität">Stabilität</a> wird es in <a href="Europa" title="Europa">Europa</a> nicht verwendet, da man es durch andere stabilere Sprengstoffe ersetzen kann. Nur in den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a> hat es eine gewisse Bedeutung als Sprengkapselfüllung erlangt. Es wird mit <a href="Ammoniumcarbonat" title="Ammoniumcarbonat">Ammoniumcarbonat</a> stabilisiert und muss absolut säurefrei sein, da es sonst spontan detonieren kann.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Es wird durch die <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> von <a href="Mannitol" class="mw-redirect" title="Mannitol">Mannitol</a> mit <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> gewonnen. Hierzu wird Mannit in kalter konzentrierter Salpetersäure gelöst und danach mit konzentrierter <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> ausgefällt.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Mannitolhexanitrat bildet farblose kristalline Nadeln, die bei 112 bis 113 °C schmelzen.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a> Die <a href="Standardbildungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Standardbildungsenthalpie">Standardbildungsenthalpie</a> ΔfH0solid beträgt −708,8 kJ·mol−1,<a href="#cite_note-Handrick-4">[4]</a> die <a href="Verbrennungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Verbrennungsenthalpie">Verbrennungsenthalpie</a> ΔcH0solid −2936 kJ·mol−1.<a href="#cite_note-Handrick-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Explosionskenngrößen">Explosionskenngrößen</h3></div>

Mannitolhexanitrat ist ein explosionsgefährlicher Stoff. Er ist im <a href="Sprengstoffgesetz_(Deutschland)" title="Sprengstoffgesetz (Deutschland)">Sprengstoffgesetz</a> in der Liste der einheitlich explosionsgefährlichen Stoffe enthalten, für die das Gesetz in vollem Umfang gilt.<a href="#cite_note-Roth_Weller-5">[5]</a>

Wichtige Explosionskennzahlen sind:

<ul><li><a href="Explosionsw%C3%A4rme" title="Explosionswärme">Explosionswärme</a>: 5928 kJ·kg−1 (H2O (g)).<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Detonationsgeschwindigkeit" title="Detonationsgeschwindigkeit">Detonationsgeschwindigkeit</a>: 8260 m·s−1 bei der Dichte von 1,73 g·cm−3<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifisches_Schwadenvolumen_(Normalgasvolumen)" title="Sprengstoff">Normalgasvolumen</a>: 755 l·kg−1.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifische_Energie" title="Sprengstoff">Spezifische Energie</a>: 1087 kJ·kg−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Verpuffungspunkt" title="Verpuffungspunkt">Verpuffungspunkt</a>: 185 °C<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Bleiblockausbauchung" title="Bleiblockausbauchung">Bleiblockausbauchung</a>: 51 cm3·g−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a></li>

<li><a href="Schlagempfindlichkeit" title="Schlagempfindlichkeit">Schlagempfindlichkeit</a>: 0,8 N·m<a href="#cite_note-Explosivstoffe-2">[2]</a>, 1 N·m<a href="#cite_note-Energetic_Materials_Encyclopedia-6">[6]</a></li>

<li><a href="Reibempfindlichkeit" title="Reibempfindlichkeit">Reibempfindlichkeit</a>: 30 N<a href="#cite_note-Energetic_Materials_Encyclopedia-6">[6]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Neben seiner Anwendung als Sprengstoff dient es in der Medizin als gefäßerweiterndes Mittel bei <a href="Angina_pectoris" title="Angina pectoris">Angina pectoris</a>.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490582">Mannithexanitrat</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Explosivstoffe-2">↑ <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_2-10">k</a> J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollst. überarb. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.036.280-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.036.280_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.036.280/harmonised">Mannitol hexanitrate</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-Handrick-4">↑ <a href="#cite_ref-Handrick_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-Handrick_4-1">b</a> G. R. Handrick: Report of the study of pure explosive compounds. Part IV: Calculation of heat of combustion of organic compounds from structural features and calculation of power of high explosives. In: Report C-58247 for the Office of the Chief of Ordnance, contract DA-19-020-ORD-47 by the Arthur D. Little, Inc. Cambridge, MA, 1956, S. 467–573.

</li>

<li id="cite_note-Roth_Weller-5"><a href="#cite_ref-Roth_Weller_5-0">↑</a> L. Roth, U. Weller: Gefährliche Chemische Reaktionen. ecomed Verlag, 64. Ergänzungslieferung, 8/2011.

</li>

<li id="cite_note-Energetic_Materials_Encyclopedia-6">↑ <a href="#cite_ref-Energetic_Materials_Encyclopedia_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-Energetic_Materials_Encyclopedia_6-1">b</a> <a href="Thomas_M._Klap%C3%B6tke" title="Thomas M. Klapötke">Klapötke, T.M.</a>: Energetic Materials Encyclopedia, de Gruyter, Berlin/Boston 2018, ISBN 978-3-11-044139-0, S. 281.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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